CAS 10338-51-9 Salidroside Nahrungsergänzungsmittel Natürliche Pflanzenextrakt-Derivate

Beschreibung:

Rosavine sind eine Sammlung von Verbindungen, zu denen Rosavin, Kolophonium und Rosarin gehören. Sie sind als Zimtalkoholglykosid bekannt und gehören zu einer Gruppe von Verbindungen, die als Phenylpropanoide bekannt sind. Sie gehören zu den wichtigsten aktiven phytochemischen Bestandteilen in Rhodiola rosea, aber Studien darüber, wie sie konkret wirken und welche Wirkungsmechanismen sie haben, sind noch nicht schlüssig. Einige Untersuchungen legen nahe, dass Rosavine allein möglicherweise nicht wirksam sind, sondern mit anderen stärkeren Verbindungen wie Salidrosid kombiniert werden müssen, um potenzielle Wirkungen zu erzielen.

Grundparameter:

Synonyme	Glucopyranosid, Rhodosin
MW	300.3
Schmelzpunkt	159～160℃
Lagertemperatur	Trocken versiegelt, Raumtemperatur
Löslichkeit	Methanol (leicht), Pyridin (leicht)

Chemische Formel:

In vivo 

Salidrosid ist ein natürliches Antioxidans, das aus der Heilpflanze Rhodiola rosea gewonnen wird. Salidrosid (100 mg/kg/Tag) zeigt bei db/db-Mäusen eine starke blutzuckersenkende Wirkung, die der Wirkung von Metformin (200 mg/kg/Tag) ähnelt. Aus diesem Grund wird eine Salidrosid-Dosis von 100 mg/kg/Tag verwendet.

In vitro

Salidrosid (100 μM) hemmt die Aktivität der Prolylendopeptidase (PEP) (10,6 ± 1,9 %). Prolylendopeptidase ist ein Enzym, das beim Stoffwechsel der prolinhaltigen Neuropeptidase eine Rolle spielt, die nachweislich an Lernen und Gedächtnis beteiligt ist. Salidrosid, eines der wichtigsten Phenylpropanoid-Glykoside, die in R. vorkommen. rosea L, wird in vielen Ländern fast täglich als Nahrungsergänzungsmittel konsumiert und besitzt ein Potenzial gegen Müdigkeit und Anoxie, Anti-Aging und Anti-Alzheimer's Krankheitsaktivitäten. Salidrosid kann die Muskelernährung durch Erhöhung der mTOR-, p-mTOR- und MyHC-Expression verbessern. SH-SY5Y-Zellen werden 0-600 μM MPP+ für 12-48 h und die Ergebnisse zeigen, dass MPP+ zu einer signifikanten Abnahme der Zelllebensfähigkeit in einer konzentrations- und zeitabhängigen Weise führt. Die Zellen werden mit 25-100 μM Salidroside (Sal) für 24 h und dann ausgesetzt 500 μM MPP+ für weitere 24&Salidrosid verhindert konzentrationsabhängig die durch MPP+ induzierte Abnahme der Zelllebensfähigkeit. Die Annexin V/PI-Färbung ist eine gängige Methode zum Nachweis apoptotischer Zellen. Salidrosid verringert die Anzahl der mit MPP+ behandelten Annexin V/PI-gefärbten Zellen signifikant, und zwar konzentrationsabhängig. Apoptotische Zellen können auch morphologisch durch Hoechst-Färbung ausgewertet werden. Bei der Hoechst-Färbung sind apoptotische Zellen durch reduzierte Kerngröße, Chromatinkondensation, intensive Fluoreszenz und Kernfragmentierung gekennzeichnet. Salidrosid hemmt insbesondere die durch MPP+ induzierte Zunahme der Chromatinkondensation, intensiven Fluoreszenz und Kernfragmentierung in SH-SY5Y-Zellen.

Pflanzenextrakt

Salidrosid ist eine Verbindung, die aus trockenen Wurzeln, Rhizomen oder dem gesamten trockenen Körper von Rhodiola wallichiana (Crassulaceae) gewonnen wird. Es hat die Funktion, Krebs vorzubeugen, die immunologische Funktion zu verbessern, Alterung, Müdigkeit, Anoxie und Strahlung vorzubeugen, das zentrale Nervensystem in beide Richtungen zu regulieren und den Körper zu reparieren und zu schützen usw. Es wird häufig zur Behandlung chronischer Krankheiten und gebrechlicher, anfälliger Patienten eingesetzt. Klinisch wird es zur Behandlung von Neurasthenie und Neurosen sowie zur Verbesserung von Aufmerksamkeit und Gedächtnis, Höhenpolyzythämie und Bluthochdruck eingesetzt. Als Nervenstimulans wird es zur Verbesserung der intellektuellen Leistungsfähigkeit, des vegetativen Nervensystems, der vaskulären Dystonie und Myasthenie eingesetzt; es wird auch zur Behandlung von Krankheiten mit erhöhten freien Radikalen wie Krebs, Strahlenschäden, Emphysem und Altersstar eingesetzt; auch als Stärkungsmittel gegen Impotenz wird es eingesetzt. Das Präparat Salidrosid wird auch in der Sportmedizin und der Luft- und Raumfahrtmedizin sowie im Gesundheitsschutz für Menschen eingesetzt, die unter verschiedenen besonderen Umweltbedingungen arbeiten.

Anwendung:

Antibakterielle Wirkung, Schutz des Herz-Kreislauf-Systems, wirksames Antioxidans, krebshemmende Wirkung, Verbesserung des Gedächtnisses, Strahlenschutzwirkung.

Pharmakologische Wirkungen:

1. Anti-Müdigkeits-Wirkung: Die orale Einnahme von Rhodiola kirilowii kann bei Mäusen die Kletterzeit, die Schwimmzeit und die Belastungsschwimmzeit verlängern und die zur Erholung von der Ermüdung erforderliche Zeit verkürzen sowie die Enzym-, RNA- und Proteinwerte verbessern und so den Muskeln helfen, sich nach der Ermüdung so schnell wie möglich zu erholen.

2.Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem: Rhodiola kann den 5-Hydroxytryptamin-Gehalt unter Schwimmbedingungen normalisieren, was bedeutet, dass der Mediangehalt des zentralen Nervensystems auf ein normales Niveau korrigiert wird. Die Injektion von Salidrosid (30-300 mg/kg) kann den 5-Hydroxytryptamin-Spiegel senken.

3.Antihypoxie-Wirkung: Die orale Einnahme von Rhodiola kirilowii-Extrakt kann bei Versuchstieren eine Antagonisierung gegenüber allen Arten von Hypoxie hervorrufen, wobei die Wirkung stärker ist als bei Ginseng und Acanthopanax.

4, Anti-Aging-Effekte: Rhodiola-Extrakt kann die Aktivität der roten Blutkörperchen und der Leber-SOD bei Ratten erhöhen und hat das Potenzial, die Aktivität der Myokard-SOD zu erhöhen. Parasarcophaga similis kann die Lebensdauer nach Einnahme von Rhodiola-Extrakt deutlich verlängern, und die Lebensverlängerungsrate ist besser als bei Ginseng. Rhodiosin fördert bekanntermaßen die 2BS-Zellproliferation und verringert die Sterblichkeit. Außerdem kann es die Lipidperoxidation bei Ratten hemmen und die Aktivität der Superoxiddismutase steigern.

5. Anti-Tumor: Rhodosin hat eine gewisse Hemmwirkung auf S180-Zellen, und dieser Effekt wurde mit zunehmender Konzentration im nicht-toxischen Dosisbereich verstärkt. Die kontinuierliche orale Einnahme von Rhodiola-Extrakt kann den krebserregenden Schadensgrad von Rubomycin an der Darmwand bei Mäusen verringern und den Körper stärken's Fähigkeit zur Krebsbekämpfung.

6. Entgiftung: Salidrosid kann die Intoxikation durch Strychnin abschwächen und die Überlebensrate von Mäusen mit Strychninismus-Vergiftung um bis zu 50 % steigern. Es hat außerdem eine antagonistische Wirkung auf Corynebacterium-Toxine und kann vor Tetanus und anderen Bakterientoxinen schützen, wodurch die Überlebenszeit oder Überlebensrate der Mäuse erhöht wird, die das starke Gift Cyanid oder Natriumnitrit zu sich nehmen.

Verweise:

1. Chemiebuch   www. chemicalbook.com