Wuxi Further Pharmaceutical Co., LTD
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CAS 131707-23-8 Arbidol-Hydrochlorid API Feinchemikalien Anti-Erkältungsmedikamente Anti-Virus-Medik
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Place of OriginChina
Brand NameWuxi Further Pharmaceutical
CertificationCOA ISO GMP
Model NumberPharma grade
+
CAS 131707-23-8 Arbidol-Hydrochlorid API Feinchemikalien Anti-Erkältungsmedikamente Anti-Virus-Medik

CAS 131707-23-8 Arbidol-Hydrochlorid API Feinchemikalien Anti-Erkältungsmedikamente Anti-Virus-Medik

  • Category:Active  Pharmaceutical  ingredient API

  • MF:C22H26BrClN2O3S

  • CAS:131707-23-8

  • Purity:99.5%

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Produktdetails
Kategorie:
Aktiv  Pharmazeutische  Inhaltsstoff-API
MF:
C22H26BrClN2O3S
CAS:
131707-23-8
Reinheit:
99.5%
Paket:
25kg/Fass  Oder 1kg Ziplock-Beutel
Farbe:
Weiß
Bilden:
Solide
Synonym:
Monohydrochlorid
Highlight: 131707-23-8 Aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoff99,5 % Aktiver pharmazeutischer InhaltsstoffArbidol Hydrochloride
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Produktbeschreibung

CAS 131707-23-8 Arbidolhydrochlorid API Feinchemikalien

Beschreibung:

Arbidol ist ein zweifach wirksames Anti-Grippe-Medikament, das vom Forschungszentrum für chemische Arzneimittel (ehemals Sowjet) entwickelt wurde und gleichzeitig die von den Grippeviren A und B verursachte Grippe bekämpfen kann, während es möglicherweise auch antivirale Wirkung gegen andere Arten bestimmter viraler Atemwegsinfektionen hat. Es wurde erstmals 1993 in Russland zur Bekämpfung der Grippe und anderer akuter viraler Atemwegsinfektionen auf den Markt gebracht.

Pharmazeutische Wirkungen:

Arbidolhydrochlorid hat eine Carbonsäureesterstruktur und kann ein Träger-Prodrug sein. Die Struktur dieses Arzneimittels ist größtenteils lipophil. Als Hydrolysesubstrat unterliegt es einer einfachen In-vivo-Hydrolyse und der Träger wird entfernt. Es bildet dann eine aktive Verbindung und reichert sich in den Zellen an, wo es letztendlich seine pharmakologische Rolle spielt. Der Wirkungsmechanismus von Arbidolhydrochlorid besteht in der Aktivierung der Arbidolhydrochlorid-2,5-Oligoadenylat-Synthetase und der gezielten Verhinderung des Kontakts, der Adhäsion und der Fusion zwischen der Hülle des Influenzavirus und der Wirtszellmembran, wodurch die Replikation des Influenzavirus blockiert wird. Es kann in den Zellkern eindringen und die virale RNA- und DNA-Synthese direkt hemmen; andererseits hat es immunmodulatorische, Interferon-induzierende und antioxidative Eigenschaften. Es kann die Wirtszellen zur Produktion von Interferon anregen und die humorale Reaktion und Phagozytose von Makrophagen stimulieren, wodurch zelluläre und humorale Immunität verursacht wird, was darauf hindeutet, dass seine antivirale Wirkung eng mit der Verbesserung der Immunfunktion zusammenhängt. Antiinfektionsmechanismen: Ein saurer Zustand (pH 5,0) ist die notwendige Voraussetzung für die durch das Influenzavirus vermittelte Fusion, wobei ein leichter Anstieg des pH-Werts den Fusionsprozess verhindern kann. Wasserlösliches Arbidol ist ein schwach alkalisches Medikament und kann den pH-Wert des Zytoplasmas der Wirtszellen erhöhen, sodass das Virus den Prozess der Membranfusion zur Freisetzung des viralen Genoms nicht abschließen kann, was die akute und chronische Infektion durch HCV, das zu den Orthomyxoviridae gehört, wirksam unterdrückt.

Chemische Formel:

20230524170505_75533.png

Grundparameter:

MW 513.88
Synonym ETHYL ESTER
Stabilität Hygroskopisch
Löslichkeit DMSO: lösliches 20 mg/ml Protein, klar
Schmelzpunkt 133-137℃

Anwendung:

Arbidolhydrochlorid (ARB) ist eine kleine monokulare Verbindung. Es wird zur Vorbeugung schwerer Lungenentzündungen und virusbedingter Zytokin-Dysregulationen durch Influenzaviren (IFV) eingesetzt. ARB besitzt auch einige immunmodulatorische Eigenschaften, darunter die Wirkung der Interferoninduktion und Makrophagenaktivierung.
Arbidol ist ein Breitband-Antivirusmittel, das sich als wirksam gegen eine Reihe umhüllter und unbehüllter Viren erwiesen hat und klinisch zur Behandlung von Grippe eingesetzt wird. Arbidol hemmt das Eindringen des Virus in die Wirtszelle und stimuliert die Immunreaktion. Arbidol hemmt die Fusion zwischen der Virushülle und der Zellmembran der Zielzelle und verhindert so das Eindringen des Virus.

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  • Farbe: Gelb

  • Form:Pulver

  • MF:C15H10O6

  • MW:286.24

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  • Reinheit: 99 % HPLC

  • MF:C16H16O3

  • MW:256.3

  • Stabilität: Ab Kaufdatum 2 Jahre haltbar. Lösungen in DMSO oder Ethanol können bei -20° bis zu 1 Woche gelagert werden.

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  • Form:Pulver

  • Farbe: weiß

  • Reinheit:99%

  • Verpackung: 25 kg/Fasertrommel

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  • CAS:544-31-0

  • MF:C18H37NO2

  • Reinheit:99%

  • Verpackung: 20 kg/Fasertrommel

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