Rifaximin CAS 80621-81-4 API Antibiotika Antibakterielles Rifamycinl105sv Rot-Orange-Kristallpulver
Place of Origin | China |
Brand Name | Wuxi Further Pharmaceutical |
Certification | COA ISO GMP |
Model Number | Pharma grade |
Rifaximin CAS 80621-81-4 API Antibiotika Antibakterielles Rifamycinl105sv Rot-Orange-Kristallpulver
Color:Dark orange Red orange
Form:Powder
Storage temp:Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
Stability:Hygroscopic
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Rifaximin CAS 80621-81-4 API Antibiotika Antibakterielles Rifamycinl105sv Rot-Orange kristallines Pulver
Was ist Rifaximin?
Rifaximin ist ein Antibiotikum, das strukturell mit Rifamycin verwandt ist. Es soll bei der Behandlung von Magen-Darm-Infektionen und hepatischer Enzephalopathie wirksam sein und ist hochwirksam gegen grampositive und -negative aerobe und anaerobe Bakterien. Aufgrund der schlechten systemischen Absorption ist Rifaximin bei der präoperativen Sterilisation des Magen-Darm-Trakts wirksam. Es zeigt eine gute Wirksamkeit gegen ein breites Spektrum von Bakterien, darunter Salmonella spp., S. aureus und E. coli.
Grundparameter:
Synonym | rifamycinl105sv |
MW | 785.89 |
Schmelzpunkt | 200–205 °C (Dez.) |
Lagertemperatur | Trocken verschlossen, im Gefrierschrank lagern, unter -20°C |
Dichte | 1,36 ± 0,1 g/cm3 (vorhergesagt) |
Chemische Formel:
Anwendung:
Rifaximin ist ein nicht resorbierbares halbsynthetisches Rifamycin-Antibiotikum.
Nicht resorbierbares halbsynthetisches Rifamycin-Antibiotikum
antibakteriell, RNA-Synthese-Inhibitor
Pharmakokinetik
Die orale Absorption ist sehr gering. Ein Teil der Dosis kann jedoch absorbiert und schnell über die Galle ausgeschieden werden. Eine orale Dosis von 400 mg erzeugt nach 1,2 Stunden eine maximale Plasmakonzentration von 3,8 mg/l. Die Plasmahalbwertszeit beträgt 5,8 Stunden. Bis zu 90 % der verabreichten Dosis konzentrieren sich im Darm, weniger als 0,2 % in Leber und Nieren und weniger als 0,01 % in anderen Geweben.
Klinische Anwendung
Es wird bei einer Reihe von Magen-Darm-Erkrankungen eingesetzt, darunter auch bei der Behandlung von Reisedurchfall. Vorläufige Ergebnisse deuten auf eine klinische Wirksamkeit bei der Therapie von hepatischer Enzephalopathie und C. difficile-Infektionen hin..
Nebenwirkungen
Orale Dosen von bis zu 100 mg/kg über 6 Monate führten bei Ratten zu keinen signifikanten Anzeichen von Toxizität. Es wurden teratogene Wirkungen bei Ratten und Kaninchen berichtet (Schwangerschaftskategorie C).
Bei der Behandlung von Menschen wurden nur sehr wenige Nebenwirkungen gemeldet, hauptsächlich Magen-Darm-Beschwerden. Bei längerer Therapie kam es zu seltenen urtikariellen Hautreaktionen.
Referenz
Chemiebuch http://www.chemicalbook.com
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