Laut dem Wuhan Institute of Virology der Chinesischen Akademie der Wissenschaften tauchte im Januar 2026 in Westbengalen, Indien und den umliegenden Regionen erneut ein Ausbruch auf, mit bestätigten Todesfällen und fast 100 engen Kontakten in Quarantäne (Abbildung 1 ).
Kürzlich veröffentlichte ein Forschungsteam unter der Leitung der Professoren Xiao Gengfu und Zhang Leilun vom Wuhan-Institut für Virologie der Chinesischen Akademie der Wissenschaften, in Zusammenarbeit mit dem Team von Professor Shan Chao, dem Shanghai Institute of Materia Medica, und Dr. Hu Tianwen von der Wangshan Wangshui Biopharmaceutical Co., Ltd., eine bedeutende Studie mit dem Titel "Das orale Nukleosidmedikament VV116 ist ein vielversprechender Kandidat zur Behandlung der Nipah-Virus-Infektion" (Abbildung 2) in der internationalen Fachzeitschrift Emerging Microbes & Infections. Die Studie bestätigte, dass das orale Nukleosidmedikament VV116 eine signifikante antivirale Wirkung gegen das Nipah-Virus zeigt (Abbildung 3), was neue Hoffnung für die Prävention und Behandlung dieser hoch tödlich entstehenden Infektionskrankheit bietet. Dieser Erfolg markiert die erste Demonstration des therapeutischen Potenzials von VV116 gegen das Nipah-Virus, das nicht nur als prophylaktisches Medikament für Hochrisikogruppen wie medizinisches Personal und Laborpersonal dienen kann, sondern auch eine einsatzbereite Arzneimitteloption zur Behandlung aktueller und zukünftiger Nipah-Virus-Ausbrüche bietet.
Abbildung 1 Nipah-Virus, Abbildung 2 VV116
Abbildung 3 Pharmakologischer Mechanismus von VV116 Abbildung 4 Remdesivir-Tabletten (Mindewei, Code: VV116)
VV116 ist kein neues Medikament (Abbildung 4), da es bereits in Usbekistan und China zur Behandlung von COVID-19 zugelassen wurde. In dieser Studie stellte das Forschungsteam fest, dass sie als Prodrug zur gezielten RNA-abhängigen RNA-Polymerase (RdRp) auf virale RNA-Polymerase abzielt, die malaysischen und bangladeschischen Stämme des Nipah-Virus in vitro stark hemmen könnte.
Kritischere Tierversuchsdaten zeigten, dass die orale Verabreichung von VV116 in einer Dosis von 400 mg pro Kilogramm Körpergewicht die Überlebensrate von Goldhamstern auf 66,7 % erhöhen und gleichzeitig die Viruslast in Zielorganen wie Lunge, Milz und Gehirn signifikant reduzieren konnte und so eine entscheidende Unterstützung für die klinische Anwendung lieferte.
Als einzigartiger Vorteil des Notfallpräventions- und -kontrollplans bietet die orale Formulierung von VV116 die Kernvorteile von Bequemlichkeit und schneller Wirkung im Vergleich zu injizierbaren Medikamenten, was für die großflächige Epidemieprävention und -kontrolle während Ausbrüchen entscheidend ist. Es kann direkt als prophylaktisches Medikament für Hochrisikogruppen wie medizinisches Personal eingesetzt werden und ermöglicht zudem zeitnahe Interventionen in den frühen Stadien der Infektion, um die Raten schwerer Krankheiten und Sterblichkeiten zu senken.
Darüber hinaus hat VV116 eine klinische Anwendungsgrundlage für die COVID-19-Behandlung geschaffen, deren Sicherheit und Verträglichkeit validiert sind. Das bedeutet, dass es schneller in das Notfallpräventions- und Kontrollsystem für den Nipah-Virusausbruch integriert werden kann, wodurch komplexe Sicherheitsbewertungen von Grund auf überflüssig gemacht werden müssen.
Wu Xi Further Pharmaceutical Co., Ltd
Hauptprodukte
Palmitoylethanolamid(PEA) Mikro (CAS 544-31-0)
Spermidin-Trihydrochlorid (CAS 334-50-9)
Pterostilben (CAS 537-42-8)
Luteolin (CAS 491-70-3)
Voglibose (CAS 83480-29-9) JP GMP
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